无国界医生在中国挑战吉利德丙型肝炎药物专利

无国界医生组织（MSF）于6月19日在中国国家知识产权局（SIPO）提交了一份请求，要求美国制药公司Gilead Sciences已经授予的velpatasvir丙型肝炎药物专利无效。这项未获专利的专利意味着这种救生药物可能会在几年内保持价格不可估量。因此，许多中国人不能接受丙型肝炎的负担得起的治疗。

Velpatasvir是一种直接作用的抗病毒药物（DAA），基本上与另一种名为sofosbuvir的DAA联合使用。它是所有六种主要丙型肝炎病毒基因型的治疗方法。它是一种副作用较小的最终药物，可以对抗丙型肝炎病毒。这种联合治疗在国家层面上是非常有效的治疗方法，但由于价格不必要的高昂，这些药物仍然受到限制。 Gilead在英国推出了价格为51,000美元的这种组合，为期12周，但在印度，这种组合的价格低至仿制药生产商的286美元。吉利德还没有在中国宣布这个组合的价格。

无国界医生进入运动政策主管表示，中国患丙型肝炎的人仍在服用一种名为干扰素的注射药物，这种药物具有严重的精神病等副作用，并且恢复的可能性较小。

根据中国专利法，根据MSF Gilead不应获得专利，因为该产品不允许使用该专利。尽管该公司已经在中国申请了多项丙肝药物专利。但无国界医生在去年12月提交了一份关于velpatasvir和sofosbuvir组合的法律文件。

全球有7100万人患有慢性丙型肝炎感染，其中40％的人生活在其他国家以及DAA治疗尚不可接受的中国。丙型肝炎是一种血液传播的病毒，可能导致肝硬化，肝功能衰竭，肝癌和其他健康问题。所以，对于患者来说，必须进行适当和准确的治疗。 2016年全球仅有300万人接受了这种新的DAA联合治疗，尽管有6800万人正在等待这种新的丙型肝炎病毒治疗。